Djaino is een jongetje met het zeldzame Pitt Hopkins Syndroom (2007) geboren en het was niet meteen duidelijk dat er iets niet goed was. Kinderen en volwassenen met dit syndroom hebben een matige tot ernstige verstandelijke beperking. Het kind is laat met de mijlpalen in de ontwikkeling, zoals omrollen, zitten, staan en lopen. De meeste kinderen gaan niet praten, al gebruiken sommige kinderen wel enkele woorden. In de communicatie is het leren gebruiken van gebaren en pictogrammen daarom heel belangrijk. De stichting is opgericht om Djaino te ondersteunen met financiele middelen om speciale (dolfijn)therapie te kunnen volgen die niet vergoed wordt. Ook wil de stichting het Pitt Hopkins Syndroom meer onder de aandacht brengen, want weinig mensen kennen het nog. Dat is ook niet zo verwonderlijk wanneer je weet dat er pas tweehonderd personen wereldwijd met dit syndroom zijn gediagnosticeerd. In het logo komt tot uiting dat je op verschillende manieren tegen een syndroom kunt aankijken. Centraal staat de positieve boodschap dat elk mens uniek is en mogelijkheden mag krijgen om te stralen. Dit is ook te lezen in het meegegeven motto op het visitekaartje.
